普纳替尼(Ponatinib)禁忌
普纳替尼禁忌本品禁用于己知对普纳替尼或任何辅料过敏的患者。
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普纳替尼效果
临床试验PACE试验中评估了普纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐或不耐受或T315I突变的聊效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI织疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的普纳替尼治聊。
试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。
研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐/不耐受和T315I亚组中相当。
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