肺纤维化是一种肺病，大多都是因为大家后天性不良习惯所导致。算不上癌病却胜过癌病，假如我们未进行及时地医治，通常肺纤维化的存活期比肝-癌还需要短。
IPF病人的肺泡上皮细胞（即构成支气管的很薄的单层细胞）被肺成纤维细胞所替代，有着优良循环的层析鳞状上皮细胞层渐渐被坚固的瘢痕增生所替代，从而形成粗糙蜂巢状构造。这种临床表现使肺脏越来越僵硬，不能担负摄入氧并释放出来二氧化碳的关键作用。在肺纤维化环节中，血细胞原性生长因子受体 （PDGFR） 、成纤维细胞生长因子受体 （FGFR）和血管内皮生长因子受体 （VEGFR）)等生长因子发挥了主体作用。
做为自主创新靶向-治-疗药物，尼达尼布与此同时应用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶标，进而阻隔IPF重要发病机制的成纤维细胞的繁殖、转移转化，缓解IPF的疾病进展。包含尼达尼布等在内的抗纤维化药物的面世是IPF的治-疗大转折。
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