非小细胞肺（NSCLC）患者含有基因突变，其中KRAS是最常见的突变基因，KRAS突变约占非小细胞肺突变25%。2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准Lumakras（Sotorasib，索托拉西布）上市，用于治*肿*携带KRAS G12C突变的非小细胞肺NSCLC）患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治*。这是全球首款靶向特定KRAS基因突变的抗*法。
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本次FDA的批准是基于CodeBreaK 100临床试验的数据，在接受免疫检查点抑制剂和/或铂类化学*法治*的124例患有疾病进展的局部晚期或转移性KRAS G12C突变的NSCLC患者中，研究人员评估了索托拉西布的*效。试验结果显示，接受剂量为960 mg的索托拉西布治*的患者的总缓解率为36%（95%CI：28-45），疾病控制率达到81%（95%CI：73-87），中位缓解持续时间为10个月
索托拉西布减量水平总结在表1中，如果出现不良反应，最多允许减少两次剂量。如果患者不能耐受每日一次240mg的最低剂量，则停止使用索托拉西布。如有需要，请咨询众康海外医*代购咨询：【微：zkhw778】或扫码添加下方微：，我们将竭诚为您服务！
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