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吉瑞替尼是一种用于治复发或难治性急性髓系白血病（AML）的口服激酶抑制剂，特别针对携带FLT3基因突变的患者。吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够抑制携带FLT3基因突变的AML细胞的增殖和生存。此外，吉瑞替尼还能诱导表达FLT3-ITD白血病细胞凋亡，并抑制AXL受体的活性。
临床试验
1. 吉瑞替尼治携带FLT3基因突变的AML患者的临床试验显示，21%的患者达到血液学完全或部分缓解，分别为12%和9%。在接受攻治后，31%的患者在56天内不再需要输红细胞和血小板。
2. 吉瑞替尼与维奈托克（Venetoclax）联合治在高危AML患者中表现出显著的疗效，患者的中位总体生存期得到延长。
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