阿伐曲波帕是全球首个获得FDA批准用于治CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂，作为中国首个治慢性肝（CLD）相关血小板减少症的药，阿伐曲波帕在中国的上市填补了国内该领域的空白，引进了世界领先的“强效耐用、安全方便”新的诊疗方案马来酸阿伐曲波帕片是一种化学产品，主要适用于慢性相关血小板减少症的择期诊断或手术的成年患者。
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此外，治肿化疗所致血小板减少症（CIT）的马来酸阿伐曲波帕片也在近期完成国际多中心III期临床试验，初步分析试验结果未达到预设的主要复合终点。基于对临床研究试验及结果的分析，复星医药产业将进一步评估确定该适应症在中国的临床开发策略，优化临床试验设计并确定注册策略。
2018年3月，复星医药产业收购美国AkaRx,Inc.。（以下简称“AkaRx”）关于马来酸阿伐曲波帕片在中国大陆及香港特别行政区的独家销售代理许可，AkaRx仍是该地区药的权利人并负责供货。
IQVIAMIDAS最新数据显示，2019年阿伐曲波帕马来酸盐片全球销售额约为343万美元。截至2020年9月，复星医药累计R
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