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艾曲泊帕/艾曲波帕的疗效及适用人群
【疗程试验研究】：NIH(美国研究院)在一项临床试验中，招募43例免疫抑制剂对于无效的重型再障患者。其中40%患者中见效，18.6%的患者艾曲波帕无效。 艾曲波帕最初于2008年被批准与儿科有相同适应症的成年人。艾曲波帕应只用于其血小板减少程度及临床病症增加出血风险的ITP患者。 艾曲波帕片其作为一种日服一次的药片或作为一种与液体混合的粉末供1岁到5岁的儿童口服使用。艾曲泊帕（艾曲波帕）适用人群：不仅有成年人还有1~5岁儿童。在再生障碍性贫血患者中的多个临床试验显示了质量更高、缓解更快的特性，并不增加恶性克隆的发生，成为血液科医师强有力的武器。
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